Hallo Tuppie,
mit den Ziffern des Bruchs 1/7927 ist einfach die Darstellung 0,000126151... gemeint. Nur daß ich eben nicht die Ziffern in Basis 10 genommen habe, sondern in Basis 36 (das läßt sich jetzt schlecht aufschreiben, weil wir ja keine Ziffern für die Zahlen 11-35 haben). In Basis 10 funktioniert das natürlich auch und sieht dann so aus:
Björn
Hallo zusammen,
hier noch ein ganz unpilzliches Stück Kunst. Es handelt sich um eine Turtlegraphik, d.h. man läuft immer eine gewisse Strecke, ändert dann die Laufrichtung um einen Winkel x, läuft wieder die gleiche Strecke, ändert die Laufrichtung etc. Für die Winkel sind hier die Ziffern des Bruchs 1/7927 in Basis 36 genommen, wobei die 0 dem Winkel 0 entspricht, die 1 dem Winkel 36° etc. Da es sich um einen Bruch handelt, ist das Muster hier periodisch und man bekommt eine symmetrische Struktur. Nimmt man dagegen eine irrationale Zahl wie Wurzel 2, e oder pi, dann ergeben sich ganz unregelmäßige Gebilde.
Björn
Hallo Claudia,
bei Nummer 9 ist das Problem, daß die Sporen bei Reife innerhalb der Asci in jede Menge Sekundärsporen/-konidien zerfallen. Für die Bestimmung sollte man aber wissen, wie die Sporen vor dem Zerfall ausgesehen haben. Ich denke, da muß ich mal meine Zeitmaschine rauskramen 
Björn
Hallo zusammen,
am letzten Samstag war ich noch mal in Duisburg-Großenbaum unterwegs und habe mir die Schonungen mit Pinus strobus genauer angeschaut.
1. Lachnellula resinaria
2. An Pinus sylvestris. Sporen messen 6.0-7.2 x 1.4-1.9, Q=3.5-4.9, bzw. 6.8+-0.3 µm x 1.7+-0.2 µm, Q=4.1+-0.4. Die Konsistenz des Fruchtkörpers ist wachsartig weiß. Zystiden sind keine vorhanden, Basidien sind viersporig. Bei der Beurteilung, ob Schnallen vorhanden sind, tue ich mich schwer, meine aber, daß doch welche vorhanden sind. Könnte das Phlebia subcretacea sein?
3. Tremella encephala
5. Phaeotremella foliacea s. str.
6. Alnecium auctum
7. Thyronectria strobi ex Pinus strobus
8. Ebenfalls an Pinus strobus. Da hatte ich im Feld auf schöne Pyrenomyceten gehofft und am Ende waren die Kügelchen nur mit Konidien gefüllt 
9. Wird bei Facebook noch diskutiert, Tympanis und Claussenomyces stehen im Gespräch. Ich bemühe mich auch noch um Fotos der noch nicht zerfallenen Sporen.
10. Xanthoriicola physicae
Björn
Hallo Hans,
eine relativ ausführliche Beschreibung des Pilzes kannst du in diesem Artikel finden, der den Pilz von Clitocybe nach Paralepistopsis umkombiniert hat.
Björn
Es ist vollbracht, die ersten Arnium-Fruchtkörper sind reif 
Die Sporen sind recht groß, erscheinen auch reif unseptiert zu sein und messen 39-50 x 22.5-27 µm, 44x25 µm, Caudae sind an beiden Enden vorhanden und um die 9 µm breit. Bei den reifen Sporen scheint eine Cauda mit einer mittleren Rille zu sein, die andere glatt, bei den jüngeren Sporen scheint es teilweise auch in beiden Caudae eine Rille zu geben. Die Perithecien scheinen teilweise mit einigen hyphoiden Haaren umgeben zu sein, sind ansonsten aber glatt. Die Asci sind achtsporig und haben einen deutlich erkennbaren apikalen Ring.
Dann ist da noch die Frage nach der Anzahl der Keimporen. Normalerweise springen die einem ja bei den Dungpilzen oft direkt ins Auge, aber hier habe ich echt Schwierigkeiten, welche zu entdecken. Wenn überhaupt tendiere ich zu einer Keimpore.
Mit diesen ganzen Merkmalen lande ich dann sowohl mit Doveri als auch mit Lundqvist am ehesten bei Arnium sudermanniae, wobei da allerdings das Substrat nicht gut paßt. Was meinst Du, Nobi?
Björn
Hallo Claudia,
die Fruchtkörper sind schon diese weißen Gallen, die du da siehst. Die sind zwar aus Maiskolben gemacht, aber das ist erstmal egal denke ich.
Björn
Hallo Sandra,
wie diese Schnabelzelle genau aussehen soll, weiß ich auch nicht. Ich habe jedenfalls nichts in der Richtung gesehen. Ich habe aber im Internet gelesen, daß es da wohl Strains geben soll, die diese Zelle haben und andere, bei denen der Schnabel fehlt.
Björn
Hallo zusammen,
was auch immer Großpilze sind.... hier ist ein Kleinpilz - zumindest wird er im entsprechenden Buch über pflanzenparasitische Kleinpilze behandelt:
Effringhauser Schweiz-0014.jpg
Björn
Hallo Tuppie,
ich beschwere mich zwar nicht über den Winter (und wollte Claudia nicht ab sofort einen Pyrenomyceten nach dem anderen bearbeiten?), aber ich habe mich trotzdem mal ans digitale Ausmalen gesetzt. Das macht deutlich mehr Spaß als einen langweiligen Sachbericht zu schreiben.
Björn
Hallo zusammen,
ich werde wohl auch reinschauen.
Björn
Hallo Felli,
ich habe leider keine Makrofotos von dem Fusarium gemacht, weil ich das gerade während eines Nieselregenschauers gefunden hatte. Das Fusarium scheint aber die Bildung des Mutterkorns zu verhindern, man hat dann nur ein die leicht verdickte Grasfrucht, aus der bei feuchter Witterung eine rosafarbenen Masse quillt. Jule hat den Pilz auf ihrer Homepage auch dargestellt.
Björn
Hallo zusammen,
aktuell gibt es zwar eigentlich fast nichts Neues vom Schaf zu berichten, aber ein kleines Update ist an dieser Stelle doch fällig, denn das Schaf brütet jetzt schon seit Wochen Dinge aus.
1. Ich denke, das Ganze möchte mal eine Cercophora werden, wenn es groß ist. Aber da ist ja bekannt, daß das beliebig lange dauern kann, bis man mal reife Sporen bekommt. Witzigerweise war dann gerade im Arnium-Präparat von der gleichen Probe eine reife Cercophora-Spore. Ob die zur gleichen Art gehört?
2. Coprotus sexdecimsporus. Manchmal kann ich ja doch bis 16 zählen 
3. Und dann wachsen da auf der Probe großflächig Arniums. Zum Teil mit grauem Flausch eingehüllt, zum Teil schaut nur der Hals aus dem Substrat. Leider sind die Fruchtkörper auch nach 2-3 Wochen noch nicht reif...
Björn
Hallo Martin,
bei Sordariomyceten geht man typischerweise so vor, daß man sich den Pilz erst mal in Wasser anschaut, dann die Reaktion des Apikalapparats mit Lugol überprüft und, wenn die IKI-Reaktion negativ ist, auch noch schaut, ob sich der Apikalapparat mit Kongorot anfärben läßt. Björn Wergen hatte da vor langer Zeit auch mal einen entsprechenden synoptischen Schlüssel gebastelt.
Björn
Hallo zusammen,
auch am vorletzten Wochenende habe ich einige Pilze entdeckt, die ich Euch vorstellen möchte. Dies mal befinden wir uns in Gelsenkirchen und starten mit den sonntäglichen Funden von der Halde Rungenberg.
1. Spilopodia nervisequa ex Plantago lanceolata. Ein häufiger Pilz, den man im Spätherbst schon als schwarze Blattadern wahrnimmt. Jetzt habe ich endlich auch Fruchtkörper gefunden.
2. Massaria ulmi ex Ulmus sp.
3. Eine Capronia auf Ulmus sp. mit Sporen von 21.4-28.7 x 7.6-10.2 µm und kurzen Stacheln. Das könnte C. acutiseta sein. Einziges Problem: In der Beschreibung dieser Art widersprechen sich die Abbildung und die Beschreibung der Sporen. Mein Fund paßt allerdings zu den beschrieben Sporen.
4. Heterocephalacria physciacearum, früher Syzygospora physciacearum auf Physcia sp.
Und nun zum Samstag und damit zur Halde Zollverein 4/11.
5. Auch da Heterocephalacria physciacearum
6. Hier dachte ich erst an spannende Gallen auf Xanthoria parietina.... aber da hat wohl ein Tier die Flechte abgegrast und anschließend ist die Flechte neu weitergewachsen. Aber auch die Flechte selbst ist mikroskopisch ganz nett
7. Arthonia parietinaria auf Xanthoria parietina
8. Patellaria atrata
9. Ein Pyrenomycet an eine Leuce-Pappel. Ich mag diese Pyrenos mit allantoiden Sporen ja nicht....
10. Und noch mal so ein Pyreno mit allantoiden Sporen, diesmal auf Hedera helix.
Björn
Hallo zusammen,
am letzten Samstag war ich auf einer größere Tour von Lembeck nach Haltern in der Hohen Mark unterwegs. Wie schon an anderer Stelle erwähnt, war die Motivation dahinter eine Beobachung bei ObsIdentify von Phaeotremella foliacea s.str., die mir bis dato noch fehlte. Gefunden habe ich sie dann zwar leider nicht (dafür einen Tag später ganz unverhofft hier in Duisburg bei mir), aber auch so war es eine nette Tour mit interessanten Funden.
1. Ziemlich am Anfang gab es an den Alleebäumen jede Menge Flechten. Darunter auch diese Xanthoria parietina mit Gallen auf den Apothecien. Im Prinzip gibt es wohl Tremella caloplacae, die so etwas macht. Leider konnte ich keine typischen Basidien nachweisen und habe mikroskopisch nur einige breitere, hyaline Hyphen gefunden - und daneben auch noch braune Hyphen eines Hyphomyceten.
2. Eine Peniophora quercina mit auffälligen Gallen. Mikroskopisch gab es dann auch einen Befall, der sich aber nur schwer von der Peniophora isolieren ließ. Aber Fremdsporen waren klar erkennbar. Vor ein paar Wochen hatte ich bei unserer Tour auf dem Friedhof in Düsseldorf-Gerresheim schon mal etwas ähnliches gefunden (dort aller dings keine Makrofotos gemacht) und konnte dann auch septierte Basidien erkennen. Beim Phragmoproject wird eine Platygloea cf. mycophila als Parasit an P. quercina angegeben, der ganz gut zu meinem Fund zu passen scheint.
Hier Mikrobilder vom Düsseldorfer Fund:
3. Dacrymyces capitatus
4. Der Blick vom Feuerwachturm auf die Hohe Mark
5. Gelber Glibber an Kiefer.... nicht mehr wirklich zu bestimmen
6. Phaeotremella frondosa an Carpinus betulus. Sporengröße schließt hier Phaeotremella fimbriata aus
7. Die Täublingssaison hat begonnen! Diese scharfen Russulas unter Eiche habe ich mir dann aber nicht genauer angeschaut.
8. Fusarium heterosporium, ein Parasit an Mutterkorn
Björn
Hallo Nobia,
was Nectrias angeht, mache ich da eigentlich immer einen weiten Bogen drum. Das scheint ja ein Faß ohne Boden zu sein, wo man ohne Kultivierung in vielen Fällen nicht zum Ziel kommt. Hatte die auch nur fotografiert, weil sie auf dem Lachnellula-Ast waren.
Guter Punkt, wer zählen kann, ist klar im Vorteil! Ob das dann immer noch Ditopella ditopa ist? Ich hab den Fund mal in Björn Wergens Ascomyceten-Gruppe bei FB gestellt, vielleicht äußert sich der Meister ja dazu.
Björn
Hallo zusammen,
gestern war ich vormittags auf einer kleinen Runde im Duisburg Süden, Düsseldorfer Norden und auch stellenweise in Ratingen unterwegs. Der Wald dort ist insgesamt recht interessant, es gibt Erlen-Bruchwälder, Buchenwald, einige Stellen mit Waldkiefern und einige Schonungen mit Weymouth-Kiefern und anderen Nadelbaumexoten. Und überall natürlich auch Pilze!
1. Corticium roseum an Salix sp.
2. Tremella encephala ex Stereum sanguinolentum
3. An Pinus strobus wuchsen diese Gesellen, die aber leider ohne Innenleben waren.
3. Bei den schwarzen Kügelchen handelt es sich um eine nicht näher betrachtete Anamorphe. Die weiße Masse scheint aber die Anamorphe zu den weißen Bechern zu sein. Diese haben ziemlich kleine, elliptische Sporen mit symmetrischen Tropfen, also Lachnellula resinaria var. resinaria
4. Phaeotremella foliacea s. str. Endlich habe ich diesen Pilz auch mal gefunden. Ganz witzig, denn den Tag vorher war ich auf einer 17 km Wanderung von Lembeck nach Haltern genau wegen dieses Pilzes. Jemand hatte bei ObsIdentify eine Phaeotremella an Nadelholz gepostet (dort dann aber falsch als Exidia bestimmt) und ich wollte mir den Pilz natürlich nicht entgehen lassen. Leider konnte ich ihn dann aber an der mutmaßlichen Fundstelle nicht entdecken. Jetzt also fast um die Ecke bei mir.
5. Tulasnella violea
6. Hypoxylon fuscum an Corylus avellana
7. Diese Gallerttränen an Halse sind noch nicht reif. Mal schauen, ob sie noch nachreifen.
8. Phaeobotryosphaeria visci ex Viscum album
9. Ditopella ditopa ex Alnus glutinosa. Mit den 16-sporigen Asci leicht zu bestimmen.
10. Am gleichen Ast und doch etwas anderes: Phragmoporthe conformis
Björn
Danke Stefan!
Der von dir verlinkte Artikel beschäftigt sich mit Pilzen auf Gouadeloupe und Martinique. Das hilft einem dann in Mitteleuropa erstmal nicht viel weiter. Was das Mikroskopieren angeht, ist bei Ascomyceten eigentlich die oberste Devise: Erstmal ein Präparat in Wasser machen. Da hat man dann lebendes Material vor sich und kann ggfs. Dinge wie Öltröpfchen in Sporen gut beurteilen. Außerdem hat man dann die Maße von lebenden Sporen, die sich von Sporen in KOH z.T. unterscheiden können. Danach kann man sich den Pilz in Lugol oder Baralscher Lösung anschauen um zu beurteilen, ob die Ascusspitzen amyloid oder hemiamyloid sind, also blau bzw. rötlich mit Iod verfärben. Fällt das negativ aus, kann man bei Pyrenomyceten ggfs. noch ein Präparat in Kongorot machen um zu prüfen, ob die Apikalapparate der Asci kongophil sind.
Bei den Kohlenbeeren im weiteren Sinne sollte man außerdem noch ein Stück von den Stromata in 10-20% KOH anschauen. Da gibt es in vielen Fällen lösliche Farbstoffe, die bei der Bestimmung abgefragt werden. Das läßt sich allerdings auch rein makroskopisch beurteilen.
Björn
Beorn Climbingfreak JanMen Hier scheint wieder der bekannte Forumsbug zugeschlagen zu haben. Könnt ihr den letzten Beitrag von RSC wiederherstellen?
Björn
Hallo RSC,
ich habe für die Nemania diesen Schlüssel hier verwendet. Auf der Seite gibt es dann auch Beschreibungen der verschiedenen Arten. Die Pilze der Schweiz sind jetzt mittlerweile 40 Jahre alt, das muß man also immer mit etwas Vorsicht genießen.
Björn
Hallo Enno,
vergleiche deinen Fund doch mal mit Skyttella mulleri. Ansonsten prüfe doch die Reaktion mit Lugol noch mal genau nach. Wenn die Asci doch blau reagieren, wäre Pezizella epithallina ein heißer Kandidat.
Björn
Hallo Anton,
in so einem Fall ist es immer ganz hilfreich, wenn man schaut, welche Blätter noch so auf dem Boden liegen. Ich könnte mir hier eine Schlehe oder Weißdorn vorstellen.
Björn
Hallo Martin,
ob sich die Gloeozystiden auch anderweitig färben lassen, weiß ich nicht. Das ist aber auch eigentlich egal, denn in sämtlichen Schlüsseln wird immer gefragt, ob sie sich in SV verfärben. Also führt da erstmal kein Weg dran vorbei. SV braucht man übrigens auch bei der Täublingsmikroskopie, da färben sich die Pileozystiden der Huthaut nämlich auch gerne in SV. Ansonsten hängt es stark davon, wofür man sich so interessiert. Wer z.B. Phytoparasiten mikroskopiert, wird praktisch ganz ohne Chemikalien auskommen (vom ominösen Hoyers Medium mal abgesehen, das Keimporen bei Rostpilzen sichtbar machen soll), wer Täublinge mikroskopiert, braucht SV, Kongorot, Karbolfuchsin und Lactoglycerol...
Björn
Hallo Martin,
ja, diese langen Zellen mit lichtbrechendem Inhalt sind die Gloeozystiden. Ich denke, daß das am Ende dann alles auf Peniophora incarnata hinauslaufen wird.
Björn
