Hallo Emil!
Zum Geruch vom Olivschnitzling kann ich nichts sagen.
Der Porling sieht sehr nach serialis aus und hat aus meiner Sicht alles, was er haben muss.
VG Ingo W
Beiträge von Ingo W
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Hallo Großstadtpilz!
Schätze, du dürftest tatsächlich der erste mit Falschen Pfifferlingen sein.
In diesem verrückten Jahr wurden tatsächlich von Anfang an in Foren und auf Facebookseiten bisher nur Pfifferlinge gezeigt, ganz im Gegensatz zu anderen Jahren.
VG Ingo W
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Hallo Lars!
Ich glaub, auch Phaeohelotium epiphyllum kann an Eichenfruchtschalen.
Kannst du mal die Quellen der Artbeschreibungen nennen oder verlinken, die Phaeohelotium monticola als weiß und deutlich gestielt beschreiben?
Anbei noch ein Portrait von hier:
VG Ingo W
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Hallo Tuppie!
Zeig doch mal Makrobild, besonders Hut von oben, Lamellen und Stielbasis.
Das Myzel des zuletztgenannten ist nicht violett?
VG Ingo W
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Hallo Thiemo!
Ja, das stimmt, die Nuance ist drin.
VG Ingo W
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Hallo Elisabeth!
Also mit dir möchte ich ja beinahe in Verbindung bleiben, wenn du dir solche Gedanken über Pilzgerüche machst.
Ich hab noch nie einen Braunen Büschelrasling mit mehlartigen Geruch gefunden.
Der Geruch ist ja recht dezent und unauffällig, ich bin bis zur aufgeschnittenen Runkel, vielleicht Zuckerrübe gekommen, aber passt noch nicht 100%-ig.
VG Ingo W
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Hallo Phillip!
In Mädesüßbestände könnte ich mich reinlegen, so genial finde ich den Duft.
Der Karbolgeruch von K.-Champis löst aber nicht den gleichen Wunsch bei mir aus, insofern bin ich jetzt recht skeptisch.
VG Ingo W
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Hallo Schupfi!
Da hab ich zu wenig Ahnung, um was produktives beizusteuern.
VG Ingo W
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Hallo!
Hex-hex? Ja freilich, da isser schon, wenn irgendwelche Hexen rufen!
Rettichhelmling nach Aschenbecher? Dann vielleicht nochmal frisch ankratzen! Beim Rosa Rettichhelmling mag man angewelkt auch mal an Mohnkuchen denken, ihr werdet fasziniert sein, wie gut das klappt!
VG Ingo W
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Hallo Lukas!
Schöne Mikros.
Mit der Gattung bin ich überfragt.
Letztens sah ich im Netz mal eine Aufgliederung der Arten in ca. 15. Scheint also nicht nur um die 2 bekannten zu gehen, sondern könnte sich auch hier noch schwieriger erweisen.
VG Ingo W
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Hallo Chris!
In "Melzers" ist Chloralhydrat, was lebendige Zellen tötet.
Es gab eine Zeit, in der viel mit Exsikkaten (Trockenmaterial) hantiert wurde, und besagtes Chloralhydrat hat die Zellwände besser aufweichen lassen. An Lebendmaterial hat das zur Folge, dass die Zellen schrumpfen und Inhalte verfälscht werden. Außerdem wird damit eine eventuell vorhandene Hemiamyloidreaktion leicht übersehen:
VG Ingo W
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Hallo!
Zotto meint: typischer Frühjahrspilz
VG Ingo
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Hallo Werner!
Das passt.
VG Ingo W
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Morn Lukas!
Inwiefern es da Vergleichssequenzen gibt, weiß ich nicht.
Manchmal kommt es vor, dass eine unbestimmte oder provisorisch benannte Art als Sequenz hinterlegt wurde, aber da würde ich mir nicht so viel Hoffnung machen.
Obwohl, irgendwo muss sich jmd. damit beschäftigt haben, denn bei Zotto sind etliche mikroskopisch klare Hymenoscyphen jetzt bei Phaeohelotium eingeordnet.
Wenn ich was weiß, schreib ich es hier.
VG Ingo W
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Hallo zusammen!
Lukas` Fund ist in gutem Zustand bei mir angekommen und hat sich auch nicht geweigert, sich bestimmen zu lassen.
Er heißt Hymenoscyphus peruni, wobei ich keine Vorstellung habe, was das peruni bedeutet.
Ich hab den als Portrait hochgeladen, ist hier zu finden:
VG Ingo W
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Hymenoscyphus peruni (Velen.) Svrček, Česká Mykol. 40(4): 216 (1986)
Helotium peruni Velen. 1934
Auffällig sind die nur schwach bis gar nicht reagierenden Apikalringe der Asci und eine recht beträchtliche Sporenspanne,
wobei kleine Sporen schon auch unter 10 µm sein können.
Svrček ging davon aus, das es sich um eine Art handelt, die nass wächst. Diese Kollektion von Lukas Larbig wuchs zwar in einem regelmäßig im Frühjahr
überschwemmten Gebiet, zum Zeitpunkt des Fundes war der Laubholzast aber lediglich feucht in der Streu liegend.
VG Ingo W
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Verschließbarer Plastebeutel mit was Feuchtem zusammen und Briefkuvert aus Papp wäre ein Versuch, dann kommt man womöglich noch mit wenig Porto hin.
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Hallo Lukas!
Ich würde das Rätsel gern versuchen zu lösen.
Falls er lebendig bei mir ankommt (nicht trocknen, sondern frisch halten), würde er sowieso dafür vorgesehen sein auch eine Sequenz zu erzeugen.
Wenn du das Risiko eingehen willst (Hymenoscyphen werden mitunter auch schnell braun und sind dann nicht mehr zu gebrauchen), dann würde ich mein bestes versuchen.
Meine Adresse ist hier:
VG Ingo W
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Hallo!
Schon interessant. Ich kriege das aber gerade nicht gebacken mit einer guten Idee.
Gefühlsmäßig wäre ich bei Hymenoscyphus calyculus, aber das erklärt natürlich die fast fehlende Amyloidität nicht und die Sporen wären auch zu klein.
VG Ingo W
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Hi Lukas!
Die Sporen, die du zeigst, sind die also nicht aus einem Wasserpräparat, sondern auch direkt aus MELZERs?
Gibt es überhaupt schon reife Asci, die Sporen herausschleudern? Sieht man natürlich auch nur in Wasser, denn MELZERs zerstört ja den Umstand des Innendrucks in Asci.
Weil ohne reife Sporen wird die Bestimmerei nicht wirklich was. Kann dann ja sein, dass die in der Länge noch zulegen.
VG Ingo W
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Hallo Lukas!
Stand denn das irgendwo schon, dass du die Fragmente direkt ins MELZERs gelegt hast?
Ich bin natürlich vom normalen Wertegang ausgegangen, dass du es hast einziehen lassen und wollte jetzt nur ausschließen, dass es vielleicht nicht konzentriert genug an den Asci ankam.
Gut, also Apikalringe fast negativ. Das gibt's, muss man nur die richtige Art dazu finden.
Hilfreich wäre tatsächlich auch ein Bild zur Textur der Außenseite, ob gestreckt (Hymenoscyphus) oder doch eher prismatisch (Phaeohelotium), wobei das zweite eigentlich eher unwahrscheinlich ist. Die Excipulumzellen sind eigentlich stattlich große Zellen, die einen normalerweise anspringen, ich versteh nicht, warum die in deinem Präparat so sparsam auftreten.
VG Ingo W
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Hallo Lukas!
Kannst du mal wegen der Amyloidität des Apikalrings ein Stück eines Bechers direkt in dein Melzers tun und dann per Mikro nochmal nachschauen, ob sich das immer noch weigert, blau zu werden?
VG Ingo W
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Hallo Lukas!
Also der feintropfige Inhalt der Paraphysen deutet nicht auf Bisporella. Sollte braun abfärben mit Lugol.
Das sollte dann schon die Hymenoscyphus-Ecke sein.
In der Qualität der jetzigen Mikrofotos solltest du dir dann auch nochmal die Amyloidität mehrerer Apikalringe der Asci anschauen. Färbt der Apikalring tatsächlich immer nur an der äußersten Spitze?
Du fragst nach der besten Methode, wie man sich einen Überblick zum Excipulum verschafft? Der Idealzustand wäre die Mikroskopie einer dünnen Scheibe eines Becherchens. Damit sieht man, wo was hingehört.
Die vermessenen Sporen waren reif und abgeschossen?
VG Ingo W
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Hallo Lukas!
Genau, der Aufbau des Ectal-Excipulums würde helfen zu erkennen, in welche Gattung wir suchen sollen.
Hymenoscyphus und Phaeohelotium hätten in Aufsicht relativ gut erkennbare rechteckige oder fast quadratische Zellen, die gelben Bisporellen hingegen zeigen gemischte Strukturen, die miteinander verklebt sind.
Auch die Paraphysen- oder Haarzelleninhalte wären verschieden.
VG Ingo W