Beiträge von Climbingfreak
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Hi Nando,
sag mal willst du uns veralbern? Die Bilder stammen bestimmt vom letzten Jahr oder?

Ok, kleiner Scherz. Hier im Dresdner Raum müssen wir bestimmt noch 2 Wochen warten, bis die kommen. Hier zeigen sich gerade zaghaft die ersten Schneeglöckchen.
l.g.
Stefan -
Hi,
cool; klingt spannend. Sind da auch inoperculate Ascomyceten mit dabei?
Da brauche ich dringend ein bisschen Nachhilfe. Andererseits sind die operculaten und die Pyrenos mir irgendwie lieber. 
Werden die Räder auch mal in englicher Sprache rauskommen?
l.g.
Stefan -
Hallo Willy,
hier in Dresden sind gerade die ersten Schneeglöckchen am kommen und sonst blüht hier noch nix. Ich hoffe bald auf die ersten Krokusse. Zum Thema "Westpolen": Ingo ist ein kleiner Scherzbold. Er hat auch unlängst Pablos Heimat (Mannheimer Raum) als Norditalien bezeichnet.
Oh das war auch in den Thread. 
l.g.
Stefan -
Hallo,
interessante Thematik. Das ist aber auch wirklich ein Hauptkritikpunkt, den ich schon 2013 mit Toffel mal diskutierte. Damals hatte ich von Pilzen noch bei weitem nicht so viel Ahnung, dafür aber von der Genetik/Gentechnik. Bis jetzt läuft da sehr viel über die ITS-Sequenz. Das mag vielleicht bei vielen Lamellenpilzgattungen Sinn machen; aber nicht immer und überall. Die ganzen ersten Hebelomen-Untersuchungen für das neue Fungi Europaei Hebeloma-Werk waren ziemlich ernüchternd, weil alle die gleiche ITS-Sequenz hatten. Es musste erstmal eine Sequenz gefunden werden, mit welcher sich auch die Arten trennen liesen. Wenn eine Pholiota-Art und eine Tricholoma-Art sehr ähnliche ITS-Sequenzen haben, ist es einmal mehr umso wichtiger, dass dort zu dem sequenzierten Fund auch die makro- und mikroskopischen Merkmale erfasst und irgendwo zu dem Fund auch öffentlich hinterlegt werden. Zudem kann man dann auch nicht ohne weiteres auf Verwandtschaftsverhältnisse schließen.
Was man zu dem Thema auch noch wissen muss. Wir reden hier von Sequenzen einzelner DNA-Abschnitte. Nicht vom Gesamtgenom.
Es ist, wie Dieter schon sagte. Wir wissen zu wenig; aber das wenige Wissen wenden wir auch ohne zu viel zu hinterfragen auch an.Übrigens hatte Heinrich Dörfelt mal einen interessanten Vortrag zu dem Thema. Er meinte nur ganz plakativ: "Es gibt keine Arten".
Er hat auch in gewisser Weise damit recht. Der Mensch hat den Drang alles in Schubladen zu stecken; nur die Natur lässt sich nicht immer in Schubladen stecken.l.g.
Stefan -
Hallo Pablo,
sehr schönes Portrait einer wunderbaren und interessanten Art. Nur noch eine Ergänzung zum Geruch. Für mein Empfinden haben meine Funde immer einen Geruch gehabt, der Toluol, bzw. Xylol sehr ähnlich war. Ich vergleiche den Geruch immer gern mit den Bastelleimen aus der DDR.

l.g.
Stefan -
Hi Christian,
sehr schöne Funde und endlich mal wieder ein paar operculate Becher, die nicht zur Gattung Sarcocypha gehören.
Die sind mir wesentlich lieber als die inoperculaten.
Darf ich fragen, wer die Funde mikroskopiert hat?l.g.
Stefan -
Hallo,
schöner Bericht Beli.

Noch mal ein paar kurze Fragen in die Runde. Ich kenne ja leider "nur" die Standard-Boleten. :shy: Darf denn Boletus appendiculatus überhaupt blauen? Ich meine mich zu erinnnern, dass die Art nicht blaut.
Beim fraglichen Kandidaten im Startbeitrag habe ich zuerst auch an Caloboletus radicans gedacht (u.a. auch aufgrund des starken Blauens auf Druck). Auch noch mal ne Frage dazu. Darf der in der Stielbasis auch eine rote Zone in der Trama haben?
l.g.
Stefan -
Hallo Joe,
schöne Anfrage und bestimmt interessante Funde.
ich wage aber mal zu behaupten, ohne mich wirklich bei den Rindenpilzen/resupinaten Porlingen auszukennen, dass deine Funde ohne Mikro nicht bestimmbar sind. Selbst Leute wie Tomentella-Frank können nur wenige Corti-Funde makroskopisch sicher ohne mikroskopische Untersuchung sicher bestimmen.l.g.
StefanEdit: Pablo war mal wieder schneller, sonst hätte ich mir die ausführliche Erklärung gespart.

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Hi,
hübsche Funde. Beim ersten dachte ich kurz an P. pinicola, hab das dann aber verworfen. Sp deutlich zoniert kenne ich den nicht.
l.g.
Stefan -
Hallo Heide,
der Tipp ist angekommen und wird noch gewertet. Ich würde dann morgen Abend auflösen, wenn das allen recht ist; allerdings kann ich die Punktetabelle erst Sonntag oder Montag nachreichen. Ich hab am WE einiges um die Ohren.
l.g.
Stefan -
Hi,
zu dem Thema Judasohren einweichen hab ich vor Jahren auch mal einen nicht ganz ernst gemeinten Beitrag geschrieben.

Ansonsten kann ich noch zum Thema beitragen, dass ich Judasohren für sehr dankbare, leicht zu erkennende und quasi unverwechselbare Kartierungsobjekte halte. Gegessen habe ich die noch nie (außer denjenigen, die ich in Asia-Restaurants bekommen hab).

l.g.
Stefan -
Hi,
danke für die Aufklärung der Phäle. Ich wusste gar nicht, dass es Fichtenhecken gibt und für die Trill-Werbung bin ich nicht nur zu jung, sondern auch im falschen Staat aufgewachsen, wenn ihr versteht, was ich meine.

l.g.
StefanP.S. Affäre ist nicht. :nana:
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Na, dann bin ich auch mal froh, daß wir keinen Kreisel brauchen. Paßt doch bestens zu meinem Phal...aha, aber die dort erwähnten Nadelbäume brauchen wir für dieses Krustendings also?
lg
eberhardTröste dich, ich verstehe das kryptische Zeug auch nicht. :shy:
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Ähhm sorry Leute,lasst mal den Kreisel; belassen wirs beim stutzen. :shy: Ich habs mit deutschen Pilznamen nicht so. :shy: :shy:
Womöglich aufgrund des falschen Jokers abgegebene falsche Lösungen werden natürlich nicht gewertet.
l.g.
StefanWie kann man mit einem Joker die Ratenden denn so in die Irre führen?


Heißt das, dass ich bei meinem ersten Tipp bleiben kann?
VG
WolfgangDas heißt, dass wir keinen Kreisel brauchen, aber dafür abstutzen müssen.

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Hi Björn,
tja was soll ich sagen. Den Pilz hast du schön blau angemalt und zum Glück hast du nicht geschrieben "Boah watt tu ich meine Wälder lieben tun"!

l.g.
Stefan -
Ähhm sorry Leute,
lasst mal den Kreisel; belassen wirs beim stutzen. :shy: Ich habs mit deutschen Pilznamen nicht so. :shy: :shy:
Womöglich aufgrund des falschen Jokers abgegebene falsche Lösungen werden natürlich nicht gewertet.
l.g.
Stefan -
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Hi,
Realität und Fundhäufigkeit liegt manchmal ganz schön weit aueinander.
Wer kommt schon auf die Idee sich abgestorbene Buchsbaumästchen anzusehen?Es gibt genug Pilze, die vollkommen unterkartiert sind. Beispielsweise fallen mir Cladosporium phlei und diverse Mastigosporium-Arten ein; von den typischen Blattfleckenerergern auf diversen Getreidearten ganz zu schweigen. Das guckt sich keiner an.
l.g.
Stefan -
Hallo Daniela,
hübsch.
Sei aber froh, dass du nicht Cylindrocladium buxicola auf deinem Buxbaum hast.
Der macht gerade dort ganz schön Probleme.l.g.
Stefan -
Hi Maria,
sehr schön. Ich freue mich sehr, dass du deine Reihe fortführst und bin auf die folgenden Beiträge sehr gespannt.
Ich kann auch allen Interessierten raten beim Schabockskraut auch mal nach Blättern mit Rostpilzsori zu suchen. Die sehen mikroskopisch ganz knuffig aus.Sorry, falls ich mit dem Beitrag, deinen schönen Thread zerschieße.
Eine Fachfrage habe ich aber dennoch. Im Biounterricht wurde uns damals auch gesagt, dass das Schabockskraut viel Vitamin C enthält. Es wurde uns aber auch gesagt, dass man die Blätter nicht mehr nehmen sollte, sobald die Pflanze anfängt mit blühen, weil sich dann Giftstoffe bilden sollen. Kannst du dazu was sagen? Stimmt das?
l.g. und danke schonmal
Stefan
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Hallo Hartmut,
schöne Fotodoku hast du da erstellt. Ist, wie immer, mal wieder ein Träumchen.

Liebe Grüße bitte auch an Eike und Björn.
l.g.
Stefan -
Hi,
wie siehts aus? Kann ich heute Abend den Joker posten?
Die Zaunpfähle müsst ihr aber mal bitte mir und einigen anderen Miträtslern aber mal erklären.

l.g.
Stefan -
3. Dass die ersten und die letzten Basen von der Sequenz nicht verwendet werden, hat nix mit dem Signal-Rauschverhältnis an sich zu tun. Das liegt in der Methode der "Chromatograpie" (ich bin mir nicht sicher, ob das nicht doch eine Kapillarelektrophorese ist) mit ihren Nachteilen begründet, nämlich dass die kleinen DNA-Fragmente in der Säule nicht entsprechend zurückgehalten werden und die großen Fragmente zu lange, als dass eine gescheite Auftrennung erfolgen kann.
Aha... das erklärt etwas was ich bislang nirgendss nachlesen konnte zum Teil.
Stefan, hast Du da Lesestoff dazu? Kann ruhig sehr kompliziert sein.Hi,
zu den anderen Fragestellungen mache ich mich gerne auch nochmal schlau. Zu der obigen, kann ich dir DAS Grundlagenwerk schlechthin empfehlen. Eigentlich brauchst du "nur" den Chromatographieteil daraus.
l.g.
Stefan -
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Hallo StefanDa war ich wohl etwas voreilig mit A. saccharifereus. Ich sehe gerade das Ascobolus albidus auch so aussehen kann :shy:
Zitat
Wie sehen denn die Sporenmaße von dem aus?
Ehrlich gesagt, habe ich die Sporen noch nicht gemessen, aber das mache ich morgen. Dann sind auch noch mehr Frk. reif.VG : Thorben
Hi,
genau so siehts aus. Die Sporen von A. sacchariferus sind unter 20 µm; während die von A. albidus deutlich größer als 20 µm sind.
l.g.
Stefan
