Hallo claus,
deine Täublings-Portraits sind einfach klasse, richtig gut zum Nachschlagen. ![]()
L.G. - Bernd
Hallo claus,
deine Täublings-Portraits sind einfach klasse, richtig gut zum Nachschlagen. ![]()
L.G. - Bernd
Hallo Claus,
kannst was zu den Bodenarten deiner beiden Funde sagen oder zu den Begleitpflanzen/Begleitfunga?
L.G. - Bernd
Hallo Claus,
Carlos Monedero schreibt in seinem Bestimmungsschlüssel:
8A Pilz auf Böden über Kalk, in Nadelwäldern fruchtend, meist etwas größer als die folgende Art. Hut 2-7(-10) cm, violettpurpurn, blutrot, oft stellenweise grün umschlagend und dann auch scheckig von bräunlichen, olivgrünen oder gelblich verblaßten Flecken und Zonen. Stiel auf blassem Grunde rot, oft intensiv; Bisweilen scharlach-, blut- oder kupferrot. Lamellen schließlich ziemlich entfernt, weißlich bis blaßcremefarben, jedoch nicht zitronengelb. Geruch nach Stachelbeerkompott. Dermatozystiden 4-6(-9) µm breit –¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦ R. queletii
8B Pilz auf sauren Böden über Silikat mit Calluna (Heidekraut) und Vaccinium (Heidelbeere) fruchtend, mittelgroß. Hut 3-5(-7) cm, jung nahezu schwarz, dann dunkelpurpurn oder weinrot, Rand oft karminrot, kaum ausblassend und nie olivlich werdend. Stiel besonders gegen die Basis rosaviolett oder purpurrosa. Lamellen kaum gedrängt, creme-ockerlich, schließlich ocker. Geruch schwach fruchtartig. Dermatozystiden 4-11(-16) µm breit –¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦–¦. R. fuscorubroides
L.G. - Bernd
Hi Thomas,
kleiner Auszug aus dem Buch:
GSM: Glycerol - Sodium hydroxide - Methyl cellosolve is the solution ofour choice.
It is a slowly drying solution with a favourable refractive index and reduced alkali content. The methyl cellosolve (= ethylene glycol monomethyl ether) enhances the softening action and penetration.
GSM works better than simple alkali solutions and is therefore recommended, especially as it is compatible with SDS Congo red.
HOW T0 USE: Fresh material can be squashed directly in the medium. Dry material must be soak for a few minutes at room temperature before mounting. Material thus moistened does not lend itself for sectioning because it is too limp. Do not use KOH if SDS-Congo red is to be applied later.
L.G. - Bernd
Hallo magellan &Thomas,
mein Fehler. Ich hätte mich anders ausdrücken sollen, denn mir ist eigentlich nur der allgemeine Standort dieser Art wichtig.
Auf jeden Fall danke an magellan!
Mein einziger bisheriger Fundort ist auch ein Moor, aber das liegt schon lange zurück.
L.G. - Bernd
Hallo magellan,
sehr eindrucksvolle Fotos!
Interessant, wie der meruloide Pilz den Striegeligen Schichtpilz überwächst.
Verrätst du deinen Trollhand-Standort, welches Substrat, welche Art von Wald, welche Witterung etc?
L.G. - Bernd
Hallo claus,
hervorragende Ausarbeitung!
Was ich bei R. mairei immer wieder beobachte: die Art wächst bevorzugt in unmittelbarer Nähe von stark vermorschten Baumstümpfen oder über vergrabenem, morschem Holz. Hast du ähnliche Beobachtungen gemacht?
L.G. - Bernd
Hallo claus,
hast du ein Exsikkat angefertigt? Falls ja, würde mich die SV-Reaktion am Stiel interessieren. R. caerulea reagiert sofort eosinrot, zumindest am Frischmaterial!
Was ich bei R. caerulea festgestellt habe: Alle Hüte besitzen mittig einen kleinen Buckel, den man zwar nicht immer sehen, dafür aber mit den Fingern erfühlen kann.
L.G. - Bernd
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Hallo bernd,
Danke für den vorschlag! Bis jetzt hab ich cineromyces lindbladii einmal an fichte gefunden(von pablo bestimmt)- der hatte deutlich eckige poren und ist rein weiß gewesen.
https://www.pilzforum.eu/board/thema-an-buche-fichte
Mein erster verdacht ist es jetzt nicht/ausschließen kann ich es aber auch nicht.
Lg joe
Hallo joe,
keine Ahnung, ob du Folgendes nachprüfen kannst:
2009 hab ich den C. lindbladii an Abies gefunden mit:
a) Der Frk. färbte sich mit Melzers Reagenz augenblichlich blaugrün bis schwarz
b) die generative Hyphen waren mit deutlichen Schnallen versehen
c) die Sketthyphen (in Phloxin) waren dicht mit Kristallen belegt; die Skeletthyphen lösten sich in 20-prozentigem KOH ruckzuck auf.
L.G. - Bernd
Hallo joe,
ist es bei der letzten Art (6-8) völlig undenkbar, dass es sich um Cinereomyces lindbladii handelt?
L.G. - Bernd
Hallo an alle!
Vielleicht ein Schreibfehler: 80 statt 18? ![]()
Liebe Grüße - Bernd
Hier geht es zurück zur Übersicht
Liebe Pilzfreunde,
Mein Pyrenomyceten-Portrait Nr. 19: Hypoxylon fragiforme, Rötliche Kohlenbeere
Aktuell gültiger Name (Index Fungorum): Hypoxylon fragiforme (Pers.) J. Kickx f.
Systematik: Sordariomycetes > Xylariales > Xylariaceae > Hypoxylon
Exkursions-, Fund- und Beleg-Nr.: Exk1754-11; fbw-2017-140
Fundort: Baden-Württemberg, Enzkreis, Gemeinde Keltern-Dietlingen, NSG 2.020 –“ Essigberg,
Biotop 171172360066 Biotopkomplexe aus Seggenbeständen. MTB 7117/21, Höhe 280 Mtr.
Boden, anstehendes Gestein: Holozäne Abschwemmmassen über Unterem Muschelkalk.
Substrat: Am Boden liegender Rotbuchenast in der Optimalphase der Vermorschung (Abb. 1).
Die Stromta bilden halbkugelige bis kugelige, außen im frischen Zustand rotbraune bis ziegelrote, innen schwarze Einzelstromata mit bis zu 8 mm Durchmesser, sie wachsen auf der Rinde des Substrats (Abb. 02-04). Perithecien 1- bis 2-reihig, schwarz, rundlich bis oval, mit 0,2-0,4 mm im Durchmesser (Abb. 4).
Ostiolen fast genabelt (umbilikat).
Das Stroma gibt in KOH 5% spontan rotbraunen bis braunroten Farbstoff ab (Abb. 5).
Asci 8-sporig, Sporen im Ascus uniseriat, Porus IKI-positiv blau (Abb. 6, 7).
Sporen ellipsoid, schiffchenförmig, einzellig, braun, mit Keimspalte (Abb. 9), gemessene Größe: 11-13 x 5-7 µm, Mittlerer Schlankheitsgrad: 1,8-1,9.
Substratbestimmung
Der Querschnitt (Abb. 10) zeigt unter dem Stereomikroskop zerstreutporiges Laubholz mit 1- bis etwa 15-reihigen, einfachen Holzstrahlen: Fagus sylvatica.
Tipp: Wenn das Innere der Perithecien glänzend ist oder aus einer schleimigen Masse besteht, ist die Chance auf reife Asci groß.
Herzliche Grüße
Bernd
P.s.: Meine anderen Pyrenomyceten-Portraits findet man unter dem Suchbegriff –žPP-–ž oder "PP-0".
Abb. 1 - Stromata auf 25 mm dickem Rotbuchenast; Bildbreite 10 cm
Abb. 2 - Mehrere stromata miteinander verschmelzend; Bildbreite 30 mm
Abb. 3 - Fünf Stromata im Detail; links unten eine Nectria-Art; Bildbreite 15 mm
Abb. 4 - Zwei Stromata im Schnitt; Bildbreite 8 mm
Abb. 5 - Stroma-Fragment in 5-prozentiger Kalilauge
Abb. 6 - Übersichtsbild: Asci mit reifen Sporen in Baralscher Lösung
Abb. 7 - Asci in Baralscher Lösung: Pori IKI+ blau
Abb. 9 - Asci 8-sporig; Sporen mit Keimspalt
Hallo Claus,
vorbildliche Arbeit!
Meiner Erfahrung nach sind Russula amoena und Russula violeipes rein makroskopisch manchmal sehr ähnlich.
L.G. - Bernd
Ehrlich gesagt stehe ich mittlerweile auf dem Standpunkt, dass die Guajak-Reaktion bei Täublingen schwierig zu interpretieren ist und für mich wenig hilfreich ist.
Schnell, langsam, hellgrün, blau, blaugrün, dunkelgrün, wie soll da eine aussagekräftige Antwort herauskommen?
Wo ist was klar definiert?
Anders verhält es sich bei: FeSo4, Phenol, KOH, Sulfovanillin und evtl. Anilin. (was vergessen?)
Damit kann ich gewisse Arten von Täublingen ausschliessen oder sogar festnageln.
Hallo Claus,
du siehst genau den Knackpunkt. Auch ist die Stärke der Reaktion davon abhängig, bei welcher Temperatur und welchem Fruchtkörper-Durchfeuchtungsgrad man die Guajak-Reaktion beobachtet.
Und tatsächlich braucht man zur Täublingsbestimmung das Guajak nicht unbedingt; z.B. wird es im Täublingsschlüssel der Funga Nordica nicht angegeben!
Was man für einige Abgrenzungen noch brauchen kann:
a) 25-prozentiges Ammoniak (Trennung cavipes von fragilis und queletii von sardonia),
b) Sulfovanillin (pos. rote Reaktion bei caerulea, pseudointegra, velutipes und minutula),
c) Formol (Trennung paludosa von decolorans).
Wichtig: FeSO4 bei jedem Fund anwenden!
L.G. - Bernd
Hallo,
Romagnesi, den ich für den "Vater der modernen Täublingskunde" halte, schreibt in seiner Monografie auf S. 34:
"... nous avons éliminé entièrement de nos descriptions l'expression « réaction nulle à la teinture de Gaïac », pour la remplacer par « réaction faible » ou « lente ». en effet, l'état de fraîcheur du produit a une extrême importance ; le mieux est d'essayer à titre de référence les résultats obtenus par le produit dont on dispose sur certaines espèces à réactions très faibles, comme fragilis, farinipes, pseudointegra, les Roseinae, et d'y comparer les résultats, obtenus sur les autres espèces."
Also:
Nach seiner Erfahrung reagiere jede Russula-Art mit Guajak, zumindest schwach oder langsam. Es sei extrem wichtig, frische Reagenz zu verwenden. Am besten sei es, als Referenz die (sehr schwachen) Ergebnisse zu nehmen, die das Produkt bei bestimmten Arten mit sehr schwachen Reaktionen erhalten hat, wie fragilis, farinipes, (aquosa, fellea), pseudointegra, den (Arten der Sektion) Roseinae, und mit den Ergebnissen zu vergleichen, die man bei den anderen Arten erhält.
(Meine eigenen Ergänzungen in runden Klammern).
L.G. - Bernd
Hallo Claus,
keine Panik. Folgendes Vorgehen hat sich zum "Einjustieren" des Guajaks speziell für Täublinge bewährt:
Man nehme einen sicher bestimmten Täubling mit anerkannt schwacher Guajak-Reaktion (emetica, aquosa, fellea ...) und verdünne das Guajak mit 70-prozentigem Ethanol, bis sich nur ein schwacher, bläulicher Ton ergibt. Am besten von außen am oberen Stieldrittel auftupfen.
Mit diesem, auf Täublinge abgestimmten Guajak kann man eine Saison lang arbeiten. ![]()
So übrigens ist auch Romagnesi vorgegangen, wie man in seiner Russula-Monographie nachlesen kann.
L.G. - Bernd
P.s.: Auf unserer Russula-Seite sind die Guajak-Ergebnisse bei ein paar Arten etwas zu schwach ausgefallen, z.B. bei R. mairei.
Die makroskopische Bestandsaufnahme passt, bis auf die positive sofortige Guajakreaktion.
Laut GRÖGER soll diese fehlend oder schwach sein. Ist der Pilzzustand dafür verantwortlich?
Hallo Claus,
danke für den Beitrag!
Zur Guajak-Reaktion: Russula fellea sollte immer schwach bis fast negativ reagieren. Kann es sein, dass du die gekaufte Reagenz unverdünnt benutzt?
L.G - Bernd
Grüß dich Peter,
schau mal hinten im Buch auf Seite 124 unter "Bezugsquelle für Reagenzien".
L.G. - Bernd
Allen Pilzfreunden ein gutes Neues Jahr!
Für meine Pilzkartierung in einem Schwarzwaldmoor suche ich dringend folgende Literatur:
Dierssen, Barbara & Klaus (1984): Vegetation und Flora der Schwarzwaldmoore. Landesanstalt für Umwelt und Naturschutz Baden-Württemberg.
Wer kann weiterhelfen? - Danke im Voraus! ![]()
L.G. - Bernd![]()
Hallo Alis,
hast du mal daran gedacht, im Raw-Format zu fotografieren? Dabei hast du viel mehr Möglichkeiten, in den sehr hellen Bereichen noch was rauszuholen.
L.G. - Bernd
Alles anzeigen
Hallo Bernd,
So sehr viel weiterhelfen kann ich leider nicht. Die Wissenderen sind eingeladen, zu ergänzen und zu korrigieren.
Den Schritt vom Chromatogramm zu den Basensequenzen kenne ich bisher gar nicht, finde ihn aber auch beachtenswert. Florian hatte dazu hier sehr erhellende Beispiele gegeben.
Wenn du die Basenabfolge schon hast, bräuchtest du als nächstes Vergleichsmaterial aus den Gendatenbanken. Ich habe immer bei Unite gesucht. Hier würde ich dann Proben derselben Art aussuchen sowie noch weitere aus der Sektion oder Subsektion, außerdem noch etwas genetisch weit entferntes als "Outgroup" (das habe ich hier recht gut erklärt gefunden). Ob alles, was in den Datenbanken steht, auch korrekt benannt wurde, ist natürlich auch eine offene Frage. Ich würde mich wenn möglich auf die Sequenzen konzentrieren, die bei "Sequence Source" "Specimen" (übersetze ich hier hoffentlich richtig mit Fruchtkörper?) sowie eine externe Referenz aufgeführt haben. Ich meine, man kann alternativ auch automatisiert alle Proben mit größter Übereinstimmung heraussuchen lassen, aber dann weiß man noch weniger, wie zuverlässig die bestimmt wurden.
Die zu vergleichenden Sequenzen dann ins FASTA-Format bringen, was mit einem beliebigen Texteditor ohne weiteres machbar ist.
Für das Alignment der so vorbereiteten Sequenzen kann man auf Online-Tools wie MAFFT zurückgreifen. Generatoren für Baumdarstellungen sind auf der Ergebnisseite verlinkt.
Ich würde mich freuen, wenn du weiterhin berichtest.
Vielleicht magst du Chromatogramm und/oder Basensequenz der aktuellen Sequenzierung teilen? Dann könnte man mal schauen, ob ein derartiges Vorgehen in die Nähe des vom Profi erstellten Resultats kommt.
LG, Craterelle
Hallo Craterelle,
danke für deine Hinweise, allmählich geht's voran.
Man sollte sich Chromatogramm plus Basensequenzen bestellen, etwa 20,- Eur. für eine ITS-Sequenz.
Ein paar Sequenzen von eigenen Russula-Funden besitze ich jetzt, habe in den vergangenen Tagen damit BLAST-Übungen durchgeführt und mit den Vergleichsergebnissen dann via MEGA 7 phylogenetische Bäume erstellt.
Für mich als Hobby-Mykologen ist das schon sehr gewöhnungsbedürftig!
Heute habe ich deine Vorschläge aufgegriffen und aus der Unite-Datenbank Sequenzen herauskopiert. Mit diesen dann MAFFT gefüttert und NJ-Trees erstellt. Hat eigentlich ganz gut funktioniert.
Kannst du mir verraten, ob es eine elegante Methode gibt, die Unite-Sequenzen nach MAFFT zu übertragen? Meine Methode mit Copy und Paste der einzelnen Sequenzstränge ist ziemlich aufwändig!
Herzliche Grüße
Bernd
Hallo,
heute habe ich für einen Täubling bei Pablo Alvarado in Spanien (alvalab.es) die DNA-Sequenzierung inkl. des Phylogenetischen Baumes bestellt. Bin sehr gespannt, was dabei rauskommt!
Zukünftig möchte ich nur noch die Basensequenz erstellen lassen und den Rest am PC selber machen.
Wer kann mir dabei weiterhelfen? Welche freien Programme und Genbanken gibt es bzw. kann man empfehlen?
Jeder Tipp ist willkommen!
L.G. - Bernd
Hallo,
was den grünlichen Reflex angeht, lasse ich lieber Andreas antworten, für mich ist das ein heikles Thema.
Aber - Pappeln gehen durchaus eine Mykorrhiza mit einigen Täüblingen und Milchlingen ein!
L.G. - Bernd
Hallo,
gestern konnte ich mit Björn über seinen mit Caryospora callicarpa bezeichneten Beleg sprechen. Diese Beschriftung war ein reines Versehen seinerseits. In seinem Buch hat er unter der Nr. 670 Caryospora putaminum als die auf Pfirsichkernen wachende Art ausführlich beschrieben. Das hätte mir natürlich auffallen müssen! :shy:
Den Artnamen für dieses Pyrenomyceten-Portrait werde ich natürlich richtigstellen.
Viele Grüße
Bernd
Hallo Klaus,
sieh dir bitte meine Literaturangaben an. Diese Sachen habe ich alle. Fehlt aus deiner Sicht noch etwas? - Könnte ich dann brauchen!
Morgen spreche ich mit Björn über die Bestimmung, mal sehen.
Herzliche Grüße
Bernd
