Beiträge von flaemmli

Danke Nobi, jeder Tag bringt was Neues. Gruss aus Schaffhausen.

Ich wage es mal ein paar Bilder reinzustellen. Auf Hirschdung habe ich kugelige FK (ca. 1mm) mit rotbrauner Peridie. Anamorphe Form nehme ich an. Keine Ahnung, ob das bestimmbar ist, bzw.

Konidiosporen?

Querschnitt

Konidiosporen

Peridie

Hallo Stefan

Bezüglich den Sporenmassen und dem Quotient hast Du 100% recht. Ich hatte die Einstellung bei meiner ZEN-Software nicht angepasst. Ich hätte das selber optisch plausibilisieren sollen. Mit den Tintlingen stehe ich noch ein bisschen auf Kriegsfuss und muss meine Arbeitsmethode verbessern, damit solche dummen Fehler nicht mehr passieren. Möchte ja die Forumhilfe nicht strapazieren.

Die Messung habe ich nur an denjenigen Sporen gemacht, die

Jetzt schau ich mal, ob mein Substrat noch weitere Fruchtkörper hervorbringt.

Mit der neuen Vermessung sieht es für Deinen Vorschlag cardispora ziemlich gut aus.

Ich führe mir mal das Dokument in aller Ruhe zu Gemüt und studiere das ganze nochmals gründlich.

Herzlichen Dank.

Hallo Stefan

Danke, sorry was ich mit HDS beschriftet hatte, sind eigentlich Bilder vom Velum. Ich habe nur ein ganz winziges Stückchen übrig, das sollte jedoch für eine Sequenzierung reichen.

Hallo Stefan, habe die Bilder beschriftet, es handelt sich um Schafdung.

Sporenmasse: 7.8 - 9.2 x 6.1 - 7.3 μm - Q: 1.21 - 1.40 (Ø LxB: 8.6 x 6.6 ØQ:1.3 AzM: 7)

Sporen glatt

Sporenform: ausgeprägt mitraförmig

Velum vorhanden: aus diverticulaten Elementen (keine kugeligen Elemente vorhanden)

Ich schliesse folgende aus:

- Coprinopsis cinerea hat keine mitraförmigen Sporen

- Coprinopsis epipopalis wächst nicht auf Dung

- Coprinellus marculentus

- HDS irgendwie korralenförmig?

- Cheilozystiden rundlich

- Pleurzozystiden vorhanden, eher utriform

Ich habe den Schlüssel von Andreas Melzer durchgetestet, komme aber zu keinem Schluss.

Bild 1 Pilz

Bild 2 Sporen

Bild 3 Cheilozystiden

Bild 4 HDS

Bild 5 Pleurozystide

Bild 6 HDS

Herzlichen Dank, werde weiterforschen und hab mir Deine Erklärung notiert. Ich kann es nachvollziehen und habe mir dieses gelbe Teil (siehe mein Bild) am Ascomycet nochmals unter das Mikroskop genommen und genau darin finde ich diese 8sporigen-Asci Säcke.

Super Beitrag, Gratulation

sehr spannend, beschäftige mich erst seit kurzem mit dem Thema und freue mich darauf, was es noch alles zu entdecken gibt.

Also ich finde Mycena renati auch immer im Frühjahr, ich würde der Bestimmung beiflichten.

In einem Präparat finde ich runde Asci mit ziemlich kleinen Sporen. Ein Bild mit dem ich nicht vertraut bin und ich kann im Moment leider nichts damit anfangen. Handelt es sich evtl. um unreife Sporen?

genau geraten, von Deiner Dungprobe...

Freu. Super, danke für die Antwort, immer wieder cool einen Spezi zu finden, wenn die Literatur nicht reicht.

Kann mir ein Myxospezialist sagen in welcher Gattung ich anfangen muss? Diese noppenartigen Gebilde auf den FK irritieren mich.

Herzlichen Dank. Ich habe das Dokument ausführlich studiert. Lentomiella hat gestreifte Sporen. Die Sporen dieses Fundes sind sehr klein und auch schmal, etwa 5,9 x 1,9 ym im Schnitt.

Gemäss Artikel [PDF] Molecular systematics of Barbatosphaeria (Sordariomycetes): multigene phylogeny and secondary ITS structure | Semantic Scholar

• M. Réblová, K. Réblová, V. Štěpánek
• Published 2 February 2015
• Biology
• Persoonia : Molecular Phylogeny and Evolution of Fungi

führt mich der Schlüssel zu Barbatosphaeria barbirostris

Zitat

Danke Eike. Gibt es evtl. dazu noch einen Schlüssel zu dieser Gattung?

Danke Nobi, tatsächlich, jetzt ist es klar. Ellis führt mich direkt zu Sporomiella intermedia.

Ich beschäftige mich erst seit kurzem mit diesen Dungis, wie sie so niedlich genannt werden.

Nun werde ich zukünftig hoffentlich mit dieser Gattung klar kommen, braucht halt ein wenig Geduld.

Merci für den Support.

Thomas

3fach septierte, ziemlich lange Sporen, Länge 50-55 ym, hyalin, IKI-, Substrat: Stroh vermischt mit Rindermist. Perithezium mit verlängertem Hals.

Kann leider nichts passendes im Bestimmungswerk von Björn Wergen finden und meine Literatur reicht nicht darüber raus.

Für Hinweise oder eine Bestimmungshilfe bin ich dankbar.

Ich muss gestehen, dass ich auch an Lepiota gedacht habe, was ich als Amyloidität interpretiere ist wohl eher Dextrinoidität. Danke für den Hinweis, ich werd mal unter Lepiota weitersuchen.

Flammulaster kann wohl definitiv ausgeschlossen werden. In Erhard Ludwig, Band 3, Seite 566 wird eine Leucopholiota decorosa beschrieben, die stark amyloide Sporen aufweist, aber wesentlich grösser ist.

Eine weitere Auffälligkeit bei diesem "Winzling" sind die freistehenden Lamellen.

Die erste Vermutung war Flammulaster (Schüppchen sind nicht abwischbar) . Auffällig sind die Sporen, die sich in Melzer purpur anfärben und im Mikroskop leicht rau erscheinen. Das Pilzchen ist knapp 2 cm gross und hat einen Hut von 6-7mm.

Im Anhang ein Bild der HDS, der Cheilozystiden und der Sporen ( ~5 ym lang) in Melzers.

Kämpfe mit der Bestimmung einer sehr stattlichen in allen Teilen braunen (wurzelnden) Cortinarie.

Der Pilz machte beim Pflücken einen sehr frischen Eindruck.

Sporenmasse: 8.9 - 11.5 x 5.5 - 7.0 μm - Q: 1.44 - 1.82 μm (Ø LxB: 10.1 x 6.4 μm ØQ:1.6 μm AzM: 27)

Fruchtkörper : dickfleischig, robust, Hutdurchmesser 15cm, Stiellänge 15cm, hart, zäh, trocken

Fleischfarbe: braun, mit etwas heller Marmorierung

Sporenmembran, Oberfläche, Skulptur: mittel-grobwarzig

Sporenform: breitelliptisch

Hutmerkmale: radialfaserig, trocken, etwas glockig gebuckelt mit weissen Velumresten am Rand

Stielmerkmale: 3,5 - 4cm dick mit heller Zone im unteren Drittel

Stielbasis / Basis: spindelig wurzelnd

Lamellenfarbe: braun

Geruch / Geruchsprofil: rettichartig-erdig mit süsslicher/chemischer? Note in den Lamellen

Geschmack: mild (schwach rettichartig im Nachgeschmack)

Kalilaugenreaktion / KOH: negativ

Standort: Fagus

Diese fotogenen orangen büscheligen Gebilde (aus völlig sterilen hyphenartigen Strängen) faszinieren mich. Pilz oder Nichtpilz? Wurde noch nicht fündig. Bin dankbar für einen Hinweis.

Wo komme ich mit der Bestimmung weiter? Danke für einen Hinweis.